Патент на винахід № 99464 fbПоширити

ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ, ЩО МАЄ СПАЗМОЛІТИЧНУ, ЛІТОЛІТИЧНУ, ПРОТИЗАПАЛЬНУ, АНТИСЕПТИЧНУ ДІЮ ТА СПОСІБ ЙОГО ОДЕРЖАННЯ

(21)
Номер заявки
a200914014
(22)
Дата подання заявки
31.12.2009
(24)
Дата, з якої є чинними права
27.08.2012
(41)
Дата публікації заявки
11.07.2011
(11)
Номер патенту
99464
(46)
Дата публікації відомостей про видачу патенту
27.08.2012
Патент діє
(13)
Код виду документа відповідно до стандарту ВОІВ ST.16
C2
(51)
Індекс МПК
A61K36/534 A61K36/23 A61K33/06 A61K9/48 A61K9/20 A61P13/00 A61P29/00 A61P31/00
(56)
Аналоги винаходу

UA 33576 A, 15.02.2001.

SU 540638, 30.12.1976.

UA 15931 A, 17.07.2006.

Товстуха Є.С. «Фітотерапія» , К. - Оріяни. - 2000.- С.375 -378.

Neusilin®. The Extraordinary Excipient for Oral Solid Dosage Form (Issue) // Technical Newsletter. - October 2007. - P.4.

UA 54875 A, 17.03.2003.

DE 19933912 A1, 25.01.2001.

UA 14792 U, 15.05.2006.

UA 200910415 A, 10.12.2009.

UA 74793 C2, 15.02.2006.

WO 2008012474 A2, 31.01.2008.

CZ 300801 B6, 12.08.2009.

(71)
Заявники
(72)
Винахідники
(73)
Власники
(98)
Адреса для листування
вул.Саксаганського, 139, м.Київ, 01032, Україна

Лікарський засіб, що проявляє спазмолітину, літолітичну, протизапальну, антисептичну дії, що містить екстракт плодів моркви дикої, екстракт шишок хмелю, екстракт трави материнки, олію м'яти перцевої, олію ялиці, додатково містить магнію алюмометасилікат (неусилін UFL2), допоміжні речовини для створення твердої лікарської форми. Спосіб одержання лікарського засобу, що проявляє спазмолітину, літолітичну, протизапальну, антисептичну дії, шляхом змішування активних речовин, до яких входять екстракт плодів моркви дикої, екстракт шишок хмелю, екстракт трави материнки, олію м'яти перцевої, олію ялиці, з допоміжними речовинами, причому спочатку перемішують наповнювачі та магнію алюмометасилікат (неусилін UFL2), потім почергово завантажують олію рицинову та комплексний густий екстракт, який включає екстракт плодів моркви дикої, екстракт шишок хмелю, екстракт трави материнки, масу перемішують, після чого проводять вологу грануляцію, та отримані вологі гранули передають на стадію сушіння до досягнення масової частки залишкової вологи у грануляті від 1,5 до 3,0 %, одночасно готують суміш ефірних олій, що включає спочатку перемішування наповнювачів та магнію алюмометасилікат (неусилін UFL2), після чого додають олію рицинову, олію м'яти перцевої та олію ялиці, далі масу перемішують до рівномірного розподілу олій по всій масі, після чого додають сухі гранули та проводять перемішування компонентів, далі суху подрібнену суміш опудрюють, після чого отриману масу переводять у форму одиничного дозування.

A medicinal agent exhibiting spasmolytic, litholytic, anti-inflammatory and antiseptic action comprises extracts of wild carrot, hop cones, origanum herb, peppermint oil, fir oil. Additionally it comprises magnesium alumomethasilicate (Neusilin UFL2), adjuvants for the formation of solid dosage form. A process for the preparation of medicinal agent exhibiting spasmolytic, litholytic, anti-inflammatory and antiseptic action involves mixing of active substances comprised of wild carrot extract, extract of hop cones, origanum herb extract, peppermint oil, fir oil with adjuvants. First fillers and magnesium alumomethasilicate (Neusilin UFL2) are mixed, then successively ricinic oil and complex thick extract comprising extracts of wild carrot, hop cones, origanum herb are loaded, mass is stirred, wet granulation is carried out, and wet granules prepared are transferred to the drying stage up to obtaining weight part of residual moisture in granulate from 1.5 to 3.0%. Simultaneously a mixture of ether oils is prepared by mixing fillers and magnesium alumomethasilicate (Neusilin UFL2) and addition of ricinic oil, peppermint oil and fir oil. The mass is stirred up to uniform distribution of oils over the mass, thereafter dry granules are added, and components are stirred, dry comminuted mixture is powdered, and prepared mass is transformed to single dosage form.

Лекарственное средство, которое проявляет спазмолитеское, литолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, содержит экстракт плодов моркови дикой, экстракт шишек хмеля, экстракт травы душицы, масло мяты перечной, масло пихты, дополнительно содержит магния алюмометасиликат (неусилин UFL2), вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы. Способ получения лекарственного средства, которое проявляет спазмолитическое, литолитическое, противовоспалительное, антисептическое действия включает смешивание активных веществ, включающих экстракт плодов моркови дикой, экстракт шишек хмеля, экстракт травы душицы, масло мяты перечной, масло пихты, со вспомогательными веществами. Сначала перемешивают наполнители и магния алюмометасиликат (неусилин UFL2), потом поочередно загружают касторовое масло и комплексный густой экстракт, который включает экстракт плодов моркови дикой, экстракт шишек хмеля, экстракт травы душицы, массу перемешивают, после чего проводят влажную грануляцию, и полученные влажные гранулы передают на стадию сушки до достижения массовой доли остаточной влаги в грануляте от 1,5 до 3,0 %. Одновременно готовят смесь эфирных масел путем перемешивания наполнителей и магния алюмометасиликат (неусилин UFL2) и добавления касторового масла, масла мяты перечной и масла пихты. Далее массу перемешивают до равномерного распределения масел по всей массе, после чего добавляют сухие гранулы и проводят перемешивание компонентов, далее сухую измельченную смесь опудривают, после чего полученную массу переводят в форму единичного дозирования.