Park S.Y. Cellular and genetic diversity in the progression of in situ human breast carcinomas to an invasive phenotype // J Clin. Invest. - 2010. - Vol. 1, № 120 (2). - P. 636-44.
Винник Ю.С., Якимов С.В., Карапетян Г.Э., Сычев А.Г. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КРИОГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ РАН // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2008. - № 1. - С. 27-28 (реферат).
Горохова Н.А. Кріоконсервування культивованих фібробластоподібних клітин шляхом повільного заморожування і вітрифікації: Автореферат дис… канд. біол. наук. - Харків - 2008.
Скоробогатова Н.Г. Кріоконсервування фібробластоподібних клітин-попередників ембріональної печінки людини: Автореферат дис… канд. біол. наук. - Харків - 2007.
Останков М.В. Теоретичне обгрунтовування та експериментальна перевірка ефективності швидкого двоступінчастого заморожування: Автореферат дис… канд. біол. наук. - Харків - 2001.
Сакун О.В. Аналіз ефективності кріоконсервування клітинних суспензій з постійною та змінною швидкістю охолодження: Автореферат дис… канд. біол. наук. - Харків- 2009.
Бабенко Н.М. Вплив різних режимів кріоконсервування на структурно-функціональні властивості ембріональних нервових клітин in vivo та in vitro: Автореферат дис… канд. біол. наук. - Харків - 2003
Лозина-Лозинский Л.К. Общие вопросы криобиологии // Криобиология. - 1985. - № 1. - С. 13-19.
Федец О.И. Биоэнергетика и пролиферативная активность криоконсервированных клеток аденокарциномы Эрлиха: дис. канд. биол. наук.: - Харьков, 1987 - С. 14, 94.
Криоконсервирование клеточных суспензий / под. ред. Цуцаевой А.А. - К: Наук. думка, 1983. - С. 121, 175.
Гольцев Анатолій Миколайович (UA)
Сафранчук Ольга Володимирівна (UA)
Грищенко Валентин Іванович (UA)
Останков Максим Вадимович (UA)
Спосіб стимуляції проліферативної активності стовбурових ракових клітин (СРК) старіючої популяції належить до експериментальної медицини, зокрема до онкології, і може бути використаний для створення моделей пухлинного росту з різними проліферативними властивостями з метою вивчення закономірностей їхнього поводження і реакцій на проведені способи лікування. Відповідно до способу СРК культивують в умовах in vivo, далі виділяють суспензію клітин і здійснюють кріовплив за однією з програм: І - клітини охолоджують зі швидкістю 1 °С/хв. до -80 °С з наступним прямим зануренням у рідкий азот; II - клітини охолоджують зі швидкістю 3 °С/хв. до -28 °С, стабілізують протягом 20 хв. і далі охолоджують зі швидкістю 10 °С/хв. до -100 °С з наступним прямим зануренням у рідкий азот; III - клітини охолоджують зі швидкістю 4 °С/хв. до -28 °С, потім стабілізують протягом 15 хв. з наступним прямим зануренням у рідкий азот. Спосіб дозволяє підвищити проліферативну активність СРК у 1,89-3,66 разу у порівнянні з нативними клітинами.
A method for stimulation of proliferative activity of stem cancer cells (SCC) of aged population relates to experimental medicine, in particular to oncology, and can be used for creating of models of tumor growth with different proliferative properties for the purpose of investigation of regularities of theirs behavior and reactions on administered methods of healing, according to the method, SCC are cultivated under in vivo conditions, after that cell suspension is isolated and cryotherapy is conducted according to one of the programs: I – cells are cooled with the speed of 1 °C/min. to -80 °C with subsequent direct dipping into liquid nitrogen; II - cells are cooled with the speed of 3 °C/min. to -28 °C, stabilized during 20 min and after that cooled with the speed of 10 °C/min. to -100 °C with subsequent direct dipping into liquid nitrogen; III - cells are cooled with the speed of 4 °C/min. to -28 °C, after that stabilized during 15 minutes with subsequent direct dipping into liquid nitrogen. The method allows to increase the proliferative activity of SCC in 1.89-3.66 times comparing with the native cells.
Способ стимуляции пролиферативной активности стволовых раковых клеток (СРК) стареющей популяции относится к экспериментальной медицине, в частности к онкологии, и может быть использован для создания моделей опухолевого роста с разными пролиферативными свойствами с целью изучения закономерностей их поведения и реакций на проведенные способы лечения. Согласно способу, СРК культивируют в условиях in vivo, далее выделяют суспензию клеток и осуществляют криовоздействие по одной из программ: I - клетки охлаждают со скоростью 1 °C/мин. до -80 °C с последующим прямым погружением в жидкий азот; II - клетки охлаждают со скоростью 3 °C/мин. до -28 °C, стабилизируют на протяжении 20 мин. и далее охлаждают со скоростью 10 °C/мин. до -100 °C с последующим прямым погружением в жидкий азот; III - клетки охлаждают со скоростью 4 °C/мин. до -28 °C, потом стабилизируют на протяжении 15 мин. с последующим прямым погружением в жидкий азот. Способ позволяет повысить пролиферативную активность СРК в 1,89-3,66 раза по сравнению с нативными клетками.